期刊档案
HUMAN MUTATION
— · ISSN 1059-7794 · 医学-遗传学
数据可追溯 · letpub-v6 · 更新于 2026-08-25期刊简介
研究范围与定位
Human Mutation is a peer-reviewed journal that offers publication of original Research Articles, Methods, Mutation Updates, Reviews, Database Articles, Rapid Communications, and Letters on broad aspects of mutation research in humans. Reports of novel DNA variations and their phenotypic consequences, reports of SNPs demonstrated as valuable for genomic analysis, descriptions of new molecular detection methods, and novel approaches to clinical diagnosis are welcomed. Novel reports of gene organization at the genomic level, reported in the context of mutation investigation, may be considered. The journal provides a unique forum for the exchange of ideas, methods, and applications of interest to molecular, human, and medical geneticists in academic, industrial, and clinical research settings worldwide.
结构化分区
学科分区明细
不同版本、大类与小类分别展示，不将不同评价口径合并为一个分区值。
《新锐期刊分区表》（ 2026年3月发布）
2026-03 · 2 个学科记录
| 类别 | 学科 | 分区 |
|---|---|---|
| 大类 | 医学 | 3区 |
| 小类 | 遗传学GENETICS & HEREDITY | 2区 |
期刊分区表（ 2025年3月升级版）
2025-03 · 2 个学科记录
| 类别 | 学科 | 分区 |
|---|---|---|
| 大类 | 医学 | 2区 |
| 小类 | 遗传学GENETICS & HEREDITY | 2区 |
期刊分区表（ 2023年12月旧的升级版）
2023-12 · 2 个学科记录
| 类别 | 学科 | 分区 |
|---|---|---|
| 大类 | 医学 | 2区 |
| 小类 | 遗传学GENETICS & HEREDITY | 2区 |
期刊档案
出版与身份
- 期刊ISSN
- 1059-7794
- E-ISSN
- 1098-1004
- 是否OA开放访问
- Yes
- 通讯方式
- WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030
- 出版商
- Wiley-Liss Inc.
- 出版国家或地区
- UNITED STATES
- 出版语言
- English
- 出版周期
- Monthly
- 出版年份
- 1992
期刊档案
研究范围
- 期刊简介
- Human Mutation is a peer-reviewed journal that offers publication of original Research Articles, Methods, Mutation Updates, Reviews, Database Articles, Rapid Communications, and Letters on broad aspects of mutation research in humans. Reports of novel DNA variations and their phenotypic consequences, reports of SNPs demonstrated as valuable for genomic analysis, descriptions of new molecular detection methods, and novel approaches to clinical diagnosis are welcomed. Novel reports of gene organization at the genomic level, reported in the context of mutation investigation, may be considered. The journal provides a unique forum for the exchange of ideas, methods, and applications of interest to molecular, human, and medical geneticists in academic, industrial, and clinical research settings worldwide.
- 涉及的研究方向
- 医学-遗传学
期刊档案
指标与活跃度
- 2025-2026最新IF（数据来源于网友提供）
- 注册或登录后，查看IF
- 实时影响因子
- 截止2026年5月06日：1.81
- 2025-2026自引率
- 0.0%点击查看自引率趋势图
- 五年IF（数据来源于网友提供）
- 4.095数据由网友[洒脱豁达]收集提供
- h-index
- 146
- CiteScore （ 2026年6月最新版）
- CiteScoreSJRSNIPCiteScore排名8.701.9671.557学科分区排名百分位大类：Medicine小类：Genetics (clinical)Q112 / 100 88% 大类：Medicine小类：GeneticsQ148 / 357 86%
- 年文章数
- 94点击查看年文章数趋势图
- Gold OA文章占比
- 99.40%
- 研究类文章占比：文章 ÷（文章 + 综述）
- 95.74%
期刊档案
分区、收录与风险
- WOS期刊JCR分区 （ 2025-2026年最新版）
- 注册或登录后，查看WOS分区等级
- 期刊分区表预警名单
- 2026年03月发布的新锐学术版：不在预警名单中2025年03月发布的2025版：不在预警名单中2024年02月发布的2024版：不在预警名单中2023年01月发布的2023版：不在预警名单中2021年12月发布的2021版：不在预警名单中2020年12月发布的2020版：不在预警名单中
- SCI期刊收录coverage
- Science Citation Index Expanded (SCIE) (2020年1月，原SCI撤销合并入SCIE，统称SCIE)Scopus (CiteScore)中科院的全球OA期刊索引（OAJ）
- PubMed Central (PMC)链接
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投稿与评审
来源与统计口径
来源：LetPub 原始详情页 ↗。投稿经验仅展示聚合统计，不公开第三方正文或用户标识。当前聚合样本：暂无。