Molecular Autism

Molecular Autism 由 BioMed Central 出版，属中科院医学大类（2025 升级版1区，Top 期刊）。按 OpenAlex 近年发文统计，该刊主要发表 Autism Spectrum Disorder Research、Genetics and Neurodevelopmental Disorders、Child Nutrition and Feeding Issues 等主题的论文，这 3 个主题约占 56.4%。（根据 OpenAlex 主题统计与中科院分区数据生成）

• 发表与自闭症及相关神经发育障碍病因、病理生物学或治疗相关的高质量研究 • 备受尊敬的国际编辑委员会确保审稿过程的公正性和严谨性 • BMC是开放获取出版先行者,推动开放透明的科研传播 Springer Nature 致力于支持研究人员推动科学进展, 通过可信赖的期刊、严谨的编辑标准以及倡导开放性、科研诚信与研究影响力的全球学术社区, 助力研究成果被广泛传播与认可。

Molecular Autism is a peer-reviewed, open access journal that publishes high-quality basic, translational and clinical research that has relevance to the etiology, pathobiology, or treatment of autism and related neurodevelopmental conditions. Research that includes integration across levels is encouraged. Molecular Autism publishes empirical studies, reviews, and brief communications. We encourage submissions from a range of fields including (but not restricted to) genetics, molecular neurobiology, neuropathology, neuroimaging, cognitive neuroscience, epidemiology, and biomarker discovery. Molecular Autism also publishes articles on screening, diagnosis and classification, including articles that consider subgrouping to refine our understanding of basic mechanisms. Intervention studies are also welcome, especially when considered with respect to revealing causal mechanisms. Although the primary focus is on conditions on the autism spectrum (including Asperger syndrome), the scope encompasses molecular research into related neurodevelopmental conditions such as specific language impairment, dyspraxia, and specific or general developmental delays; and into related medical syndromes such as fragile X syndrome, tuberous sclerosis, and Rett syndrome. Molecular Autism also considers articles with no molecular data but which, in the long-term, may close the gap from molecule to behavior in autism. The journal welcomes reports and reviews of good science that proceed from either end of this complex chain of events: from molecule upwards, or from behavior downwards. Reports and reviews can be basic and/or translational. Note that, because we rarely accept unsolicited reviews, we strongly encourage authors of potential reviews to make use of the presubmission inquiry system if they feel that an important topic has not been adequately reviewed and where, ideally, they are proposing a systematic review.

摘自期刊官网 Aims & Scope

研究方向（LetPub）：GENETICS & HEREDITY-NEUROSCIENCES

主编 Evdokia Anagnostou出版商官网

编委会国家分布：未见中国大陆编委；主要国家 美国 28、英国 10、加拿大 6、意大利 2、日本 1（共 54 位编委标注了国家） 编委会 ↗出版商官网 · 2026-09-29

中科院期刊分区表

数据库收录

SCIEScopusDOAJLetPub

国际期刊预警名单：各版本均未列入LetPub

期刊官网自述收录

MEDLINEEmbaseCAS出版商官网

其他：Google Scholar、ProQuest、Dimensions、CNKI、Baidu、Naver、OCLC、Portico、CLOCKSS、Semantic Scholar

期刊官网列出的收录清单，未与各数据库逐一核对；Web of Science 各子库以上方记录为准。

不同版本、大类与小类分别展示，不将不同评价口径合并为一个分区值；投稿与考核前请确认所在机构采用的版本。

影响力指标

影响因子

5.69LetPub · 2026-09-13

影响因子（出版商公布） 2025

5.7出版商官网 · 2026-09-29

五年影响因子（出版商公布） 2025

7出版商官网 · 2026-09-29

CiteScore 2026-06

8.6LetPub · 2026-09-13

SJR 2026-06

1.79LetPub · 2026-09-13

SNIP 2026-06

1.64LetPub · 2026-09-13

h-index

44LetPub · 2026-09-13

h-index

116OpenAlex · 2026-10-01

i10-index

722OpenAlex · 2026-10-01

两年平均被引

5.66OpenAlex · 2026-10-01

自引率

1.8%LetPub · 2026-09-13

Gold OA 文章占比

100%LetPub · 2026-09-13

发文规模

年文章数

62LetPub · 2026-09-13

年下载量（出版商公布） 2025

1,500,000出版商官网 · 2026-09-29

不同来源的统计口径与观测时间不同，页面保留各来源原值；“出版商公布”为期刊官网自述数据。

其他来源

平均审稿速度（社区反馈）

17 WeeksLetPub · 2026-09-13

投稿到首次决定

6 天出版商官网 · 2026-09-29

投稿到发表（期刊自报）

约 17 周DOAJ · 2026-10-11

评审方式

单盲同行评审DOAJ

社区反馈来自投稿者样本，置信度 0.5，不代表期刊承诺；“出版商公布”的时间节点定义以官网为准。

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费用以期刊官网为准；不同来源的观测时间可能不同，页面保留各来源原值，不做平均。

摘录来自期刊官网页面，仅保留原文片段；“模型摘要”由 Workers AI 生成并经原文校验，以官网为准。

出版商

BioMed Central

出版国家或地区

ENGLAND

出版语言

English

创刊年份

2010

ISSN

2040-2392

官方链接

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