期刊档案 · 生物-遗传学
Human Heredity
ISSN 0001-5652 · eISSN 1423-0062 · S. Karger AG · SWITZERLAND · Bimonthly · 创刊 1969
Human Heredity 中科院 生物学 4区（2025 年升级版），影响因子 1.12，完全开放获取，近 24 个月 12 篇文章投稿到接收中位 174 天，录用比例较易（社区反馈），2025 年发文 10 篇，SCIE、Scopus 收录。
研究范围
研究范围与定位
Human Heredity 由 S. Karger AG 出版，属中科院生物学大类（2025 升级版4区）。按 OpenAlex 近年发文统计，该刊主要发表 Genetic Associations and Epidemiology、Genetic Mapping and Diversity in Plants and Animals、Diverse Scientific and Economic Studies 等主题的论文，这 3 个主题约占 30.5%，主导子领域为 Genetics。（根据 OpenAlex 主题统计与中科院分区数据生成）
Gathering original research reports and short communications from all over the world, 'Human Heredity' is devoted to methodological and applied research on the genetics of human populations, association and linkage analysis, genetic mechanisms of disease, and new methods for statistical genetics, for example, analysis of rare variants and results from next generation sequencing. The value of this information to many branches of medicine is shown by the number of citations the journal receives in fields ranging from immunology and hematology to epidemiology and public health planning, and the fact that at least 50% of all 'Human Heredity' papers are still cited more than 8 years after publication (according to ISI Journal Citation Reports). Special issues on methodological topics (such as ‘Consanguinity and Genomics’ in 2014; ‘Analyzing Rare Variants in Complex Diseases’ in 2012) or reviews of advances in particular fields (‘Genetic Diversity in European Populations: Evolutionary Evidence and Medical Implications’ in 2014; ‘Genes and the Environment in Obesity’ in 2013) are published every year. Renowned experts in the field are invited to contribute to these special issues.
来源：LetPub
研究方向（LetPub）：生物-遗传学
主要研究主题 OpenAlex 近年发文统计，占比为近似值
- Genetic Associations and EpidemiologyBiochemistry, Genetics and Molecular Biology16%
- Genetic Mapping and Diversity in Plants and AnimalsBiochemistry, Genetics and Molecular Biology7.5%
- Diverse Scientific and Economic StudiesEconomics, Econometrics and Finance7%
- Blood groups and transfusionMedicine6.9%
- Human auditory perception and evaluationEngineering6.1%
- Hemoglobinopathies and Related DisordersMedicine5.8%
- Erythrocyte Function and PathophysiologyMedicine5.1%
- Genomic variations and chromosomal abnormalitiesBiochemistry, Genetics and Molecular Biology4%
分区与收录
学科分区与数据库收录
中科院期刊分区表
期刊分区表（ 2025年3月升级版）生物学 4 区
| 类别 | 学科 | 分区 |
|---|---|---|
| 大类 | 生物学 | 4 区 |
| 小类 | 遗传学GENETICS & HEREDITY | 4 区 |
Top 期刊：否综述期刊：否
《新锐期刊分区表》（ 2026年3月发布）生物学 4 区
| 类别 | 学科 | 分区 |
|---|---|---|
| 大类 | 生物学 | 4 区 |
| 小类 | 遗传学GENETICS & HEREDITY | 4 区 |
Top 期刊：否综述期刊：未标注
期刊分区表（ 2023年12月旧的升级版）生物学 4 区
| 类别 | 学科 | 分区 |
|---|---|---|
| 大类 | 生物学 | 4 区 |
| 小类 | 遗传学GENETICS & HEREDITY | 4 区 |
Top 期刊：否综述期刊：否
数据库收录
SCIEScopusDOAJLetPub
国际期刊预警名单：各版本均未列入LetPub
不同版本、大类与小类分别展示，不将不同评价口径合并为一个分区值；投稿与考核前请确认所在机构采用的版本。
指标
影响力指标与发文规模
影响力指标
- 影响因子
- 1.12LetPub ·
- CiteScore 2026-06
- 2.2LetPub ·
- SJR 2026-06
- 0.27LetPub ·
- SNIP 2026-06
- 0.49LetPub ·
- h-index
- 58LetPub ·
- h-index
- 94OpenAlex ·
- i10-index
- 1,730OpenAlex ·
- 两年平均被引
- 0.71OpenAlex ·
- 自引率
- 0%LetPub ·
- Gold OA 文章占比
- 100%LetPub ·
发文规模
- 年文章数
- 8LetPub ·
逐年发文量 OpenAlex 统计 · 累计 4,285 篇 · 当年数据不完整
| 年份 | 发文量 | 其中 OA | 被引 |
|---|---|---|---|
| 2026 | 4 | 4 | 3 |
| 2025 | 10 | 10 | 3 |
| 2024 | 10 | 10 | 11 |
| 2023 | 11 | 11 | 70 |
| 2022 | 11 | 11 | 36 |
| 2021 | 7 | 2 | 24 |
不同来源的统计口径与观测时间不同，页面保留各来源原值；“出版商公布”为期刊官网自述数据。
审稿与录用
审稿周期与录用情况
文章统计的审稿周期 PubMed 登记的稿件日期 · 至
174 天投稿到接收中位数 · P25–P75 115 天 – 203 天
- 接收到上线
- 中位数 27 天（12 篇）
- 投稿到上线
- 中位数 231 天
- 样本
- 12 篇有投稿与接收日期的文章（窗口内共 14 篇），最近一篇接收于
只统计最终被录用并发表的文章，不含被拒稿件的处理时间，因此通常长于出版商公布的"首次决定时间"。
其他来源
- 平均审稿速度（社区反馈）
- >12周，或约稿LetPub ·
- 平均录用比例（社区反馈）
- 较易LetPub ·
社区反馈来自投稿者样本，置信度 0.5，不代表期刊承诺；“出版商公布”的时间节点定义以官网为准。
费用与开放获取
版面费与开放获取政策
完全开放获取OpenAlex
所有文章开放获取，通常向作者收取文章处理费（APC）。
尚未从任何来源获得费用信息，请以期刊官网为准。
费用以期刊官网为准；不同来源的观测时间可能不同，页面保留各来源原值，不做平均。
基本信息
出版信息与官方入口
- 出版商
- S. Karger AG
- 出版国家或地区
- SWITZERLAND
- 出版语言
- English
- 出版周期
- Bimonthly
- 创刊年份
- 1969
- ISSN
- 0001-5652
- 电子版 ISSN
- 1423-0062
- 官方链接
- 期刊主页 ↗OpenAlex
- 投稿系统 ↗LetPub
- 专刊 / 特刊征稿 ↗出版商官网
常见问题
关于 Human Heredity 的常见问题
Human Heredity 是中科院几区期刊？
2025 年升级版分区表中，Human Heredity 为生物学 4区，小类 遗传学 4 区。2026 年新锐版分区表中为生物学 4区。不同版本与大小类分区不能混用。
Human Heredity 的影响因子是多少？
LetPub 汇总的最新公布影响因子为 1.12，CiteScore 为 2.2，h-index 为 94。
Human Heredity 的审稿周期多长？
按 2024年10月至2026年10月（近 24 个月）12 篇已发表文章登记的日期，投稿到接收的中位数为 174 天（四分位 115–203 天）；投稿社区反馈的平均审稿速度为超过 12 周，平均录用比例反馈为“较易”。文章统计只含被录用的稿件，出版商数据口径以官网为准，社区反馈来自投稿者样本，均不代表期刊承诺。
Human Heredity 被哪些数据库收录？
据 LetPub 与 DOAJ 记录，Human Heredity 被 SCIE、Scopus、DOAJ 收录。
Human Heredity 是开放获取期刊吗？版面费多少？
Human Heredity 为完全开放获取。费用信息尚未获得，请以官网为准。
来源与更新
本页事实来自 LetPub、OpenAlex；每个数字旁标注来源与观测日期，冲突数据保留各来源原值。LetPub 原始详情页：查看 ↗（2026-08-25 归档）。最近更新：。