期刊档案 · Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics
Human Genome Variation
ISSN 2054-345X · Springer Nature · United Kingdom
Human Genome Variation 中科院 生物学 4区（2025 年升级版），影响因子 1.3（官网公布），完全开放获取，APC 约 3,290 美元，近 24 个月 60 篇文章投稿到接收中位 62 天，2025 年发文 29 篇，ESCI、Scopus 收录。
研究范围
研究范围与定位
Human Genome Variation 由 Springer Nature 出版，属中科院生物学大类（2025 升级版4区）。按 OpenAlex 近年发文统计，该刊主要发表 Genomics and Rare Diseases、Genomic variations and chromosomal abnormalities、Genetics and Neurodevelopmental Disorders 等主题的论文，这 3 个主题约占 27.2%，主导子领域为 Genetics、Molecular Biology。（根据 OpenAlex 主题统计与中科院分区数据生成）
• 面向积极研究人类遗传学和变异重要领域的科学家发表平台 • 由 日本人类遗传学会主办, 是Journal of Human Genetics的姊妹期刊 • 开放获取为您的研究提供更高的曝光度 Springer Nature 致力于支持研究人员推动科学进展, 通过可信赖的期刊、严谨的编辑标准以及倡导开放性、科研诚信与研究影响力的全球学术社区, 助力研究成果被广泛传播与认可。
Human Genome Variation provides a forum for scientists actively researching important areas in human genetics, variation and variability to publish their important discoveries, results, analysis and observations.
摘自期刊官网 Aims & Scope
研究方向（LetPub）：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics
主编 Issei Imoto出版商官网
编委会国家分布：中国大陆 1 位（约 14%）；主要国家 日本 4、中国 1、美国 1、荷兰 1（共 7 位编委标注了国家） 编委会 ↗出版商官网 ·
主要研究主题 OpenAlex 近年发文统计，占比为近似值
- Genomics and Rare DiseasesBiochemistry, Genetics and Molecular Biology9.9%
- Genomic variations and chromosomal abnormalitiesBiochemistry, Genetics and Molecular Biology9%
- Genetics and Neurodevelopmental DisordersBiochemistry, Genetics and Molecular Biology8.2%
- Connective tissue disorders researchBiochemistry, Genetics and Molecular Biology6.9%
- RNA modifications and cancerBiochemistry, Genetics and Molecular Biology4.9%
- RNA regulation and diseaseBiochemistry, Genetics and Molecular Biology4.9%
- Congenital heart defects researchBiochemistry, Genetics and Molecular Biology4.3%
- Cell Adhesion Molecules ResearchMedicine4.1%
分区与收录
学科分区与数据库收录
中科院期刊分区表
期刊分区表（ 2025年3月升级版）生物学 4 区
| 类别 | 学科 | 分区 |
|---|---|---|
| 大类 | 生物学 | 4 区 |
| 小类 | 遗传学GENETICS & HEREDITY | 4 区 |
Top 期刊：否综述期刊：否
《新锐期刊分区表》（ 2026年3月发布）生物学 4 区
| 类别 | 学科 | 分区 |
|---|---|---|
| 大类 | 生物学 | 4 区 |
| 小类 | 遗传学GENETICS & HEREDITY | 4 区 |
Top 期刊：否综述期刊：未标注
期刊分区表（ 2023年12月旧的升级版）未收录
该期刊未被此版本分区表收录。
数据库收录
ESCIScopusDOAJLetPub
国际期刊预警名单：各版本均未列入LetPub
期刊官网自述收录
PubMedEmbaseCAS出版商官网
其他：Google Scholar、ProQuest、Dimensions、Naver、OCLC、SCImago、OCLC WorldCat Discovery Service、TD Net Discovery Service、Reaxys、ProQuest-ExLibri Primo
期刊官网列出的收录清单，未与各数据库逐一核对；Web of Science 各子库以上方记录为准。
不同版本、大类与小类分别展示，不将不同评价口径合并为一个分区值；投稿与考核前请确认所在机构采用的版本。
指标
影响力指标与发文规模
影响力指标
- 影响因子（出版商公布） 2025
- 1.3出版商官网 ·
- 五年影响因子（出版商公布） 2025
- 1.4出版商官网 ·
- CiteScore 2026-06
- 2.3LetPub ·
- CiteScore（出版商公布） 2025
- 61出版商官网 ·
- SJR 2026-06
- 0.54LetPub ·
- SJR（出版商公布） 2025
- 0.54出版商官网 ·
- SNIP 2026-06
- 0.62LetPub ·
- SNIP（出版商公布） 2025
- 0.62出版商官网 ·
- h-index
- 33OpenAlex ·
- i10-index
- 187OpenAlex ·
- 两年平均被引
- 1.86OpenAlex ·
- 自引率
- 0%LetPub ·
- Gold OA 文章占比
- 100%LetPub ·
发文规模
- 年文章数
- 28LetPub ·
- 年下载量（出版商公布） 2025
- 541,641出版商官网 ·
逐年发文量 OpenAlex 统计 · 累计 537 篇 · 当年数据不完整
| 年份 | 发文量 | 其中 OA | 被引 |
|---|---|---|---|
| 2026 | 26 | 26 | 5 |
| 2025 | 29 | 29 | 22 |
| 2024 | 47 | 47 | 163 |
| 2023 | 30 | 30 | 131 |
| 2022 | 49 | 49 | 370 |
| 2021 | 46 | 46 | 411 |
不同来源的统计口径与观测时间不同，页面保留各来源原值；“出版商公布”为期刊官网自述数据。
审稿与录用
审稿周期与录用情况
文章统计的审稿周期 Crossref 登记的稿件日期 · 至
62 天投稿到接收中位数 · P25–P75 44 天 – 109 天
- 接收到上线
- 中位数 34 天（61 篇）
- 投稿到上线
- 中位数 107 天
- 样本
- 60 篇有投稿与接收日期的文章（窗口内共 64 篇），最近一篇接收于
只统计最终被录用并发表的文章，不含被拒稿件的处理时间，因此通常长于出版商公布的"首次决定时间"。
其他来源
- 平均审稿速度（社区反馈）
- 13 WeeksLetPub ·
- 投稿到发表（期刊自报）
- 约 13 周DOAJ ·
- 评审方式
- 单盲同行评审DOAJ
社区反馈来自投稿者样本，置信度 0.5，不代表期刊承诺；“出版商公布”的时间节点定义以官网为准。
费用与开放获取
版面费与开放获取政策
完全开放获取DOAJ
所有文章开放获取，通常向作者收取文章处理费（APC）。
| 来源 | 文章处理费 | 费用减免 | 许可证 | 观测时间 |
|---|---|---|---|---|
| DOAJ | EUR 2,790 / USD 3,290 / GBP 2,390 | 有 | CC BY | |
| OpenAlex | USD 3,190 / EUR 2,690 / GBP 2,290 | — | — | |
| LetPub | GBP 2,190 / USD 3,090 / EUR 2,590 | 有 | — |
- APC 费用说明 ↗DOAJ
- 费用减免政策 ↗DOAJ
- 开放获取声明 ↗DOAJ
- 许可与版权 ↗DOAJ
费用以期刊官网为准；不同来源的观测时间可能不同，页面保留各来源原值，不做平均。
投稿要求
文章类型与投稿政策（官网）
接收的文章类型3 种
- articleArticle未说明篇幅
- commentComment未说明篇幅
- reviewReview未说明篇幅
摘录来自期刊官网页面，仅保留原文片段；“模型摘要”由 Workers AI 生成并经原文校验，以官网为准。
基本信息
出版信息与官方入口
- 出版商
- Springer Nature
- 出版国家或地区
- United Kingdom
- 出版语言
- English
- ISSN
- 2054-345X
- 学会 / 主办单位
- Japan Society of Human Genetics
- 官方链接
- 期刊主页 ↗LetPub
- 作者指南 ↗DOAJ
- Aims & Scope ↗DOAJ
- 专刊 / 特刊征稿 ↗出版商官网
- APC 费用说明 ↗DOAJ
- 费用减免政策 ↗DOAJ
- 开放获取声明 ↗DOAJ
- 许可与版权 ↗DOAJ
- 评审流程 ↗DOAJ
- 编委会 ↗DOAJ
- 查重政策 ↗DOAJ
常见问题
关于 Human Genome Variation 的常见问题
Human Genome Variation 是中科院几区期刊？
2025 年升级版分区表中，Human Genome Variation 为生物学 4区，小类 遗传学 4 区。2026 年新锐版分区表中为生物学 4区。不同版本与大小类分区不能混用。
Human Genome Variation 的影响因子是多少？
期刊官网公布的影响因子为 1.3（2025 年度），属期刊自述数据，LetPub 暂无该刊的影响因子记录，CiteScore 为 2.3，h-index 为 33。
Human Genome Variation 的审稿周期多长？
按 2024年10月至2026年10月（近 24 个月）60 篇已发表文章登记的日期，投稿到接收的中位数为 62 天（四分位 44–109 天）；投稿社区反馈的平均审稿速度为约 13 周。文章统计只含被录用的稿件，出版商数据口径以官网为准，社区反馈来自投稿者样本，均不代表期刊承诺。
Human Genome Variation 的编委会里有中国学者吗？
期刊官网编委会页面上标注了国家的 7 位编委中，中国大陆 1 位（约 14%）；人数最多的国家是 日本（4 位）、中国（1 位）、美国（1 位）。统计按编委会页面列出的机构国家计，仅供参考。
Human Genome Variation 被哪些数据库收录？
据 LetPub 与 DOAJ 记录，Human Genome Variation 被 ESCI、Scopus、DOAJ 收录。期刊官网自述还被 PubMed、Embase、CAS 收录，该清单未与各数据库逐一核对。
Human Genome Variation 是开放获取期刊吗？版面费多少？
Human Genome Variation 为完全开放获取。APC 约 3,290 美元。
来源与更新
本页事实来自 LetPub、OpenAlex、DOAJ、出版商官网；每个数字旁标注来源与观测日期，冲突数据保留各来源原值。LetPub 原始详情页：查看 ↗（2026-08-26 归档）。最近更新：。