期刊档案 · Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics
Application of Clinical Genetics
ISSN 1178-704X · Dove Medical Press · United Kingdom
Application of Clinical Genetics 中科院 生物学 3区（2025 年升级版），影响因子 2.4（官网公布），完全开放获取，APC 约 3,940 美元，近 24 个月 51 篇文章投稿到接收中位 110 天，官网公布录用率 37%，2025 年发文 26 篇，ESCI、Scopus 收录。
研究范围
研究范围与定位
Application of Clinical Genetics 由 Dove Medical Press 出版，属中科院生物学大类（2025 升级版3区）。按 OpenAlex 近年发文统计，该刊主要发表 Genomic variations and chromosomal abnormalities、Genomics and Rare Diseases、Prenatal Screening and Diagnostics 等主题的论文，这 3 个主题约占 25.3%，主导子领域为 Genetics。（根据 OpenAlex 主题统计与中科院分区数据生成）
Editor-in-Chief: Martin Henrik Maurer The Application of Clinical Genetics is an international, peer-reviewed, open access, online journal that welcomes laboratory and clinical findings in the field of human genetics. The Application of Clinical Genetics will no longer consider meta-analyses for publication. Original research, reviews, symposium reports, case studies, hypothesis formation and commentaries on the following: Population genetics Functional genetics Natural history of genetic disease Management of genetic disease Mechanisms of genetic disease Counseling and ethical issues Animal models Pharmacogenetics Prenatal diagnosis Dysmorphology The Application of Clinical Genetics endorses the STROPS guidelines for pharmacogenetic studies. Authors are required to upload a completed STROPS checklist (and any applicable secondary checklists specific to the study design – for example the CONSORT checklist for a randomized clinical trial study or the STROBE checklist for observational studies) with their submission files. Updated 6 August 2025
摘自期刊官网 Aims & Scope
研究方向（LetPub）：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics
主编 Martin Henrik Maurer出版商官网
编委会国家分布：未见中国大陆编委；主要国家 美国 12、德国 5、沙特阿拉伯 4、智利 2、科威特 2（共 25 位编委标注了国家） 编委会 ↗出版商官网 ·
主要研究主题 OpenAlex 近年发文统计，占比为近似值
- Genomic variations and chromosomal abnormalitiesBiochemistry, Genetics and Molecular Biology10%
- Genomics and Rare DiseasesBiochemistry, Genetics and Molecular Biology7.8%
- Prenatal Screening and DiagnosticsMedicine7.5%
- Congenital heart defects researchBiochemistry, Genetics and Molecular Biology7.5%
- BRCA gene mutations in cancerBiochemistry, Genetics and Molecular Biology4.7%
- Metabolism and Genetic DisordersBiochemistry, Genetics and Molecular Biology4.7%
- Genetics and Neurodevelopmental DisordersBiochemistry, Genetics and Molecular Biology4.7%
- Lysosomal Storage Disorders ResearchMedicine4.1%
分区与收录
学科分区与数据库收录
中科院期刊分区表
期刊分区表（ 2025年3月升级版）生物学 3 区
| 类别 | 学科 | 分区 |
|---|---|---|
| 大类 | 生物学 | 3 区 |
| 小类 | 遗传学GENETICS & HEREDITY | 4 区 |
Top 期刊：否综述期刊：否
《新锐期刊分区表》（ 2026年3月发布）生物学 3 区
| 类别 | 学科 | 分区 |
|---|---|---|
| 大类 | 生物学 | 3 区 |
| 小类 | 遗传学GENETICS & HEREDITY | 3 区 |
Top 期刊：否综述期刊：未标注
期刊分区表（ 2023年12月旧的升级版）未收录
该期刊未被此版本分区表收录。
数据库收录
ESCIScopusDOAJLetPub
国际期刊预警名单：各版本均未列入LetPub
期刊官网自述收录
SJR、CiteScore、Impact Factor出版商官网
期刊官网列出的收录清单，未与各数据库逐一核对；Web of Science 各子库以上方记录为准。
不同版本、大类与小类分别展示，不将不同评价口径合并为一个分区值；投稿与考核前请确认所在机构采用的版本。
指标
影响力指标与发文规模
影响力指标
- 影响因子（出版商公布） 2025
- 2.4出版商官网 ·
- 五年影响因子（出版商公布） 2025
- 3出版商官网 ·
- CiteScore 2026-06
- 3.4LetPub ·
- CiteScore（出版商公布） 2025
- 3.4出版商官网 ·
- SJR 2026-06
- 0.57LetPub ·
- SNIP 2026-06
- 1.31LetPub ·
- h-index
- 55OpenAlex ·
- i10-index
- 191OpenAlex ·
- 两年平均被引
- 1.68OpenAlex ·
- 自引率
- 0%LetPub ·
- Gold OA 文章占比
- 98.51%LetPub ·
发文规模
- 年文章数
- 25LetPub ·
- 年下载量（出版商公布）
- 54,226出版商官网 ·
逐年发文量 OpenAlex 统计 · 累计 357 篇 · 当年数据不完整
| 年份 | 发文量 | 其中 OA | 被引 |
|---|---|---|---|
| 2026 | 19 | 19 | 2 |
| 2025 | 26 | 26 | 37 |
| 2024 | 23 | 23 | 75 |
| 2023 | 19 | 19 | 257 |
| 2022 | 16 | 16 | 119 |
| 2021 | 37 | 37 | 876 |
不同来源的统计口径与观测时间不同，页面保留各来源原值；“出版商公布”为期刊官网自述数据。
审稿与录用
审稿周期与录用情况
文章统计的审稿周期 PubMed 登记的稿件日期 · 至
110 天投稿到接收中位数 · P25–P75 84 天 – 136 天
- 接收到上线
- 中位数 16 天（51 篇）
- 投稿到上线
- 中位数 124 天
- 样本
- 51 篇有投稿与接收日期的文章（窗口内共 51 篇），最近一篇接收于
只统计最终被录用并发表的文章，不含被拒稿件的处理时间，因此通常长于出版商公布的"首次决定时间"。
其他来源
- 平均审稿速度（社区反馈）
- 16 WeeksLetPub ·
- 录用率（出版商公布）
- 37%出版商官网 ·
- 投稿到发表（期刊自报）
- 约 16 周DOAJ ·
- 评审方式
- 单盲同行评审DOAJ
社区反馈来自投稿者样本，置信度 0.5，不代表期刊承诺；“出版商公布”的时间节点定义以官网为准。
费用与开放获取
版面费与开放获取政策
完全开放获取DOAJ
所有文章开放获取，通常向作者收取文章处理费（APC）。
| 来源 | 文章处理费 | 费用减免 | 许可证 | 观测时间 |
|---|---|---|---|---|
| DOAJ | USD 3,940 | 有 | CC BY、CC BY-NC | |
| OpenAlex | USD 2,320 | — | — | |
| LetPub | USD 2,990 | 有 | — |
- APC 费用说明 ↗DOAJ
- 费用减免政策 ↗DOAJ
- 开放获取声明 ↗DOAJ
- 许可与版权 ↗DOAJ
费用以期刊官网为准；不同来源的观测时间可能不同，页面保留各来源原值，不做平均。
投稿要求
文章类型与投稿政策（官网）
接收的文章类型2 种
- case reportAuthors may use these detailed descriptions of different paper types accepted by Dove Medical Press (case reports, reviews, etc) to decide how to label their pa…未说明篇幅
- reviewAuthors may use these detailed descriptions of different paper types accepted by Dove Medical Press (case reports, reviews, etc) to decide how to label their pa…未说明篇幅
摘录来自期刊官网页面，仅保留原文片段；“模型摘要”由 Workers AI 生成并经原文校验，以官网为准。
基本信息
出版信息与官方入口
- 出版商
- Dove Medical Press
- 出版国家或地区
- United Kingdom
- 出版语言
- English
- ISSN
- 1178-704X
- 官方链接
- 期刊主页 ↗DOAJ
- 作者指南 ↗LetPub
- Aims & Scope ↗LetPub
- 专刊 / 特刊征稿 ↗出版商官网
- APC 费用说明 ↗DOAJ
- 费用减免政策 ↗DOAJ
- 开放获取声明 ↗DOAJ
- 许可与版权 ↗DOAJ
- 评审流程 ↗LetPub
- 编委会 ↗LetPub
- 查重政策 ↗DOAJ
常见问题
关于 Application of Clinical Genetics 的常见问题
Application of Clinical Genetics 是中科院几区期刊？
2025 年升级版分区表中，Application of Clinical Genetics 为生物学 3区，小类 遗传学 4 区。2026 年新锐版分区表中为生物学 3区。不同版本与大小类分区不能混用。
Application of Clinical Genetics 的影响因子是多少？
期刊官网公布的影响因子为 2.4（2025 年度），属期刊自述数据，LetPub 暂无该刊的影响因子记录，CiteScore 为 3.4，h-index 为 55。
Application of Clinical Genetics 的审稿周期多长？
按 2024年10月至2026年10月（近 24 个月）51 篇已发表文章登记的日期，投稿到接收的中位数为 110 天（四分位 84–136 天）；投稿社区反馈的平均审稿速度为约 16 周；期刊官网公布的录用率为 37%。文章统计只含被录用的稿件，出版商数据口径以官网为准，社区反馈来自投稿者样本，均不代表期刊承诺。
Application of Clinical Genetics 的编委会里有中国学者吗？
期刊官网编委会页面上标注了国家的 25 位编委中，没有中国大陆学者；人数最多的国家是 美国（12 位）、德国（5 位）、沙特阿拉伯（4 位）。统计按编委会页面列出的机构国家计，仅供参考。
Application of Clinical Genetics 被哪些数据库收录？
据 LetPub 与 DOAJ 记录，Application of Clinical Genetics 被 ESCI、Scopus、DOAJ 收录。
Application of Clinical Genetics 是开放获取期刊吗？版面费多少？
Application of Clinical Genetics 为完全开放获取。APC 约 3,940 美元。
来源与更新
本页事实来自 LetPub、出版商官网、OpenAlex、DOAJ；每个数字旁标注来源与观测日期，冲突数据保留各来源原值。LetPub 原始详情页：查看 ↗（2026-08-26 归档）。最近更新：。